|
©️ Farmavet S.A. 2024
 |
EQVAMEC P
FORMA FARMACEUTICĂ: pastă orală
SPECII ȚINTĂ: Cabaline
INDICAȚII:
EQVAMEC P pastă, administrat în doza recomandată acționează împotriva următoarelor :
A . Nematode prezente în :
- stomac : Habronema spp.; Trichostrongylus axei;
- intestin subțire: Parascaris equorum, Strongyloides westeri ;
- intestin gros: Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus, Strongylus equinus, Triodontophorus spp., Cyathostomum spp., Oxyurus equi;
- plămân: Dictyocaulus arnfieldi;
- mușchi și piele: Habronema spp., Onchocerca spp.
B. Artropode : Gasterophilus spp.
C. Acarieni: Sarcoptes, Psoroptes, Chorioptes
În cazuri speciale, tratamentul cu EQVAMEC P nu exclude aplicarea, în paralel a unei terapii locale corespunzătoare pentru plăgile grave, cauzate de paraziții cutanați.
Toți caii din efectiv trebuie incluși într-un program regulat și strict de deparazitare având o atenție mărită la iepe, tineret cabalin și mânji.
Mânjii trebuie tratați inițial la vârsta de 6-8 săptămâni.
Tratamentele regulate vor reduce șansele apariției arteritelor verminoase și a colicilor cauzate de Strongylus vulgaris.
COMPOZIȚIE:
1ml de pastă conține :
Substanță activă (substanțe active) :
Ivermectina………………………......…20 mg
Excipient (excipienți):
Metil parahidroxibenzoat..………....…1,8 mg
Propil parahidroxibenzoat.................. 0,2 mg
Polivinilpirolidona K 30, Alcool cetostearilic, Polisorbat 80, Monooleat de sorbitol(Span 80), Propilenglicol, Lactoza, Stearat de magneziu, Sorbitol, Metil parahidroxibenzoat, Acid fosforic, Glicerina.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se administrează la mânji sub 6 săptămâni.
EQVAMEC P nu se administrează la alte specii de animale.
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
REACȚII ADVERSE:
Dozele recomandate au marjă de protecție foarte largă la animale.
În urma administrării produsului la caii infestați masiv cu Onchocerca microfilariae pot să apară edeme și prurit, datorat morții numărului mare de microfilarii.
În cazul unei administrări prelungite pot surveni dereglări ireversibile ale simțului echilibrului.
Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Se administrează pe cale orală.
Doza de EQVAMEC-P pastă este de 20 mg ivermectina/100 kg greutate corporală (1 ml pastă / 100 Kg g.c., respectiv o gradație a pistonului seringii dozatoare /100 kg g.c.) administrată per os. Conținutul seringii este suficient pentru tratarea a 600 kg g.c.
Se introduce seringa în cavitatea bucală a calului, în spațiul interdentar, cât mai adânc, depunând medicamentul la baza limbii. Imediat după administrare, se ridică capul animalului pentru câteva secunde. Înainte de administrarea pastei trebuie avut grijă să nu existe nici un fel de furaj în cavitatea bucală.
Pentru asigurarea unei doze corespunzătoare, se va determina greutatea animalelor cât mai corect posibil.
În cazul tratamentului în grup, animalele vor fi lotizate în funcție de greutate pentru a se evita subdozarea sau supradozarea.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Înainte de administrarea pastei trebuie avut grijă să nu existe nici un fel de furaj în cavitatea bucală.
TIMP DE AŞTEPTARE:
Carne și organe: 28 zile
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la vederea si îndemâna copiilor.
A se păstra la temperatura cuprinsă între 15 – 250C
A se proteja de lumină directă.
A se feri de îngheț.
A nu se utiliza după data expirării marcată pe tub.
A se păstra în ambalajul original.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 6 luni.
ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Poate fi utilizat în perioada de gestație sau lactație.
La cai, administrarea per os a unei doze de 1,8 mg/kg (respectiv de 9 x doza recomandată) nu a produs nici un simptom de toxicitate, dar la administrarea a 2 mg/kg s-au constatat tulburări vizuale, depresie și ataxie.
În cazul supradozării nu se cunoaște un antidot specific. În caz de intoxicație se instituie tratament simptomatic.
Nu se fumează și nu se mănâncă în timpul manipulării produsului.
A se spăla mâinile imediat după utilizare.
A se va evita contactul cu ochii.
Măsuri care ar trebui să fie luate pentru a evita următoarele practici, deoarece acestea sporesc riscul de dezvoltarea a rezistenței și ar avea ca rezultat o terapie ineficientă:
- utilizări frecvente ale antihelminticelor din aceeași clasă, pe o perioadă extinsă de timp.
- subdozarea care poate fi datorată subestimării greutății corporale, greșeala de administrare a produsului sau a lipsei de calibrare a dispozitivului de dozare (dacă este cazul).
Suspectarea de cazuri clinice de rezistență la antihelmintice ar trebui să fie investigate în continuare cu ajutorul testelor corespunzătoare (de exemplu Testul de reducere a numărului de ouă din fecale). În cazul în care rezultatele testului sugerează o rezistență puternică la un antihelmintic special, vor fi utilizate alte antihelmintice care aparțin altor clase farmacologice și care au un mod diferit de acțiune.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.
Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
MOD DE PREZENTARE:
Seringi de 6 ml din material plastic.
Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.
