Logo Farmavet
IVERMECTINĂ FP

IVERMECTINĂ FP

FORMA FARMACEUTICĂ: comprimate

SPECII ȚINTĂ: Câini

INDICAȚII:

Produsul este eficient în tratamentul endoparazitozelor produse de nematode (Trichocephalus spp., Toxocara spp., Ancylostoma spp., Uncinaria spp., Dirofilaria spp.) și tratamentul ectoparazitozelor produse de acarieni (Sarcoptes spp., Otodectes spp., Demodex spp.).

COMPOZIȚIE:

1 comprimat conține:

Substanță activă:

Ivermectină …...............................…..3 mg

Excipienți: Lactoză monohidrat, Celuloză microcristalină, Amidon glicolat de sodiu, Polivinilpirolidona (povidonă), Stearat de magneziu, Talc, Dioxid de siliciu coloidal anhidru.

CONTRAINDICAȚII:

REACȚII ADVERSE:

Nu sunt cunoscute.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:

Produsul se administrează pe cale orală astfel:

- în tratamentul endoparazitozelor: 1 comprimat/ 10 kg greutate corporală (0,3 mg s.a./kg greutate corporala), două administrări la interval de 10 zile.

- în tratamentul ectoparazitozelor: 2 comprimate/ 10 kg greutate corporală (0,6 mg s.a./kg greutate corporala), trei administrări la interval de 10 zile.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:

Pe perioada tratamentului animalele sunt ținute în adăpost.

Pentru a asigura o dozare corectă, greutatea corporală a animalelor trebuie determinată cât mai precis posibil.

TIMP DE AŞTEPTARE:

Nu este cazul.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

A se păstra la temperatură mai mică de 25°C, în ambalajul original, protejat de lumina directă și de umiditate.

A nu se utiliza acest produs veterinar după data expirării marcată pe eticheta.

ATENȚIONĂRI SPECIALE:

Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:

Se vor evita următoarele practici care pot crește riscul dezvoltării rezistenței și pot avea ca rezultat final ineficiența tratamentului:

- utilizarea prea frecventă și folosirea repetată a unor antihelmintice din aceeași clasă, pentru o perioadă lungă de timp

- subdozarea, care poate fi cauzată de subestimarea greutății corporale

Cazurile clinice suspecte de rezistență la antihelmintice trebuie investigate prin metode adecvate (ovocoproscopie, etc). Dacă rezultatele testelor indică clas instalarea rezistenței față de un anumit antihelmintic, se va utiliza un alt antihelmintic din altă clasă farmacologică și care are un mod diferit de acțiune.

Precauții speciale pentru utilizare la animale:

Animalele tratate nu trebuie să intre în contact cu animalele infestate, cu adăposturile sau solul contaminat deoarece pot fi reinfestate și reluarea tratamentului să fie necesară. Efectul ivermectinei asupra paraziților nu este imediat, de aceea trebuie evitat contactul animalelor tratate cu cele netratate timp de cel puțin o săptămână.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:

Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la ivermectină vor evita contactul cu produsul.

În caz de ingestie accidentală solicitați sfatul medicului și prezentați prospectul și eticheta.

Pentru o mai buna igiena, persoanele care administrează produsul trebuie să se spele pe mâini după administrare.

Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat:

Se administrează în perioada de lactație și gestație.

Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:

Produsul poate intensifica acțiunea diazepamului.

Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:

În caz de supradozare pot apărea tulburări gastrointestinale, cardiovasculare și ale sistemului nervos central (anorexie, deshidratare, scădere în greutate, midriază, ataxie, depresie, tremurături).

Incompatibilități:

În lipsa studiilor de compatibilitate acest produs medicinal veterinar nu se va amesteca cu alte produse medicinale veterinare.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:

Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.

MOD DE PREZENTARE:

Ambalaj primar:

Blister din PVC/AI x 10 comprimate

Flacoane din HDPE x 20, 30, 50 comprimate

Ambalaj secundar:

Cutie de carton x 2 blistere din PVC/AI x 10 comprimate fiecare

Cutie de carton x 10 blistere din PVC/AI x 10 comprimate fiecare

Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.

 
logo-footer
news ico

Publish modules to the "offcanvas" position.